Como destaca Congresso em Foco, mudanças devem agilizar autorização de imunizantes no país
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) atualizou as regras para pedidos de uso emergencial de vacinas contra a covid-19. As mudanças devem agilizar a autorização de imunizantes no país.
A principal alteração é que o andamento de testes na fase três no Brasil não é mais obrigatório para a submissão do pedido à agência. Essa etapa é quando são realizados testes clínicos que analisam a eficácia e segurança do imunizante.
Por enquanto, a agência reguladora só autorizou o uso de duas vacinas: a Coronavac, produzida pela farmacêutica chinesa Sinovac em parceria com o Instituto Butantan; e a desenvolvida pela Astrazeneca em parceria com a Universidade de Oxford e que também será fabricada no Brasil pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
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