Agência europeia aceita pedido de registro da Sputnik V e vai decidir sobre uso

Como indica matéria da Folha, vacina da Rússia vira opção no continente; Brasil analisa seu emprego emergencial

A EMA (Agência Europeia de Medicamentos, na sigla inglesa) aprovou o pedido de registro da Sputnik V, a vacina russa contra a Covid-19. Agora, caberá ao órgão definir se autoriza seu uso emergencial nos 27 países da União Europeia, mais Luxemburgo, Islândia e Noruega.

Segundo o Fundo Russo de Investimento Direto, que bancou a produção e distribuição do imunizante criado pelo Instituto Gamaleya, o pedido havia sido feito no dia 29 de janeiro.

Não há garantia de que a EMA irá aprovar o imunizante, mas a aceitação do registro é um passo importante. Antes, um país do bloco europeu, a Hungria, havia aprovado sozinha o uso emergencial da Sputnik V.

No Brasil, o imunizante está no centro de mais uma polêmica política da pandemia, que já assistiu ao embate entre o governador João Doria (PSDB-SP) e o presidente Jair Bolsonaro (sem partido) acerca de quase todos os aspectos do manejo da crise.

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